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苹果巨震!iPhone、Apple Watch产品设计主管将离职;特斯拉Dojo超算项目负责人辞职;FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法;13家公司申请!比特币ETF有望批量上市|一周事件

4个月前 (07-13)欧意交易所资讯

原标题:苹果巨震!iPhone、Apple Watch产品设计主管将离职;特斯拉Dojo超算项目负责人辞职;FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法;13家公司申请!比特币ETF有望批量上市|一周事件

遭美国投票否决,巴以局势决议草案未通过!

图片来源:央视新闻

据央视新闻12月9日消息,当地时间12月8日下午,联合国安理会投票,未能通过阿联酋提交的要求在加沙地带立即实施人道主义停火的决议草案。

安理会15名成员中,13票赞成,英国1票弃权,美国1票反对。由于美国为安理会常任理事国,具有一票否决权,决议未能通过。在当天上午的安理会巴以局势公开会上,美国常驻联合国副代表伍德已经表示,美国“不支持”当前实施停火。

当地时间8日晚,哈马斯媒体办公室发表声明表示,自10月7日巴以新一轮冲突爆发以来,加沙地带已有超过17490人死亡,另有近7600人失踪。同日,欧盟委员会对外宣布,欧盟将在2024年为巴勒斯坦提供1.25亿欧元的人道主义援助。

苹果巨震!iPhone、Apple Watch产品设计主管将离职

图片来源:X截图

12月9日消息,据彭博社记者Mark Gurman(马克·古尔曼)报道,苹果公司的iPhone和Apple Watch产品设计负责人即将离职。

报道称,现任苹果产品设计副总裁的Tang Tan(唐·坦)将于明年2月离职,这将导致“公司最关键的产品线进行重组”,iPhone和Apple Watch两大产品都将迎来新的掌舵人。

本周之内,已经有两位苹果高层传出离职。除了Tan,曾负责iPhone的多点触摸屏、Touch ID和Face ID等关键技术的Steve Hotelling(史蒂夫·霍特林)本周早些时候传出了退休。今年7月,苹果前首席设计官Jony Ive(乔纳森·伊夫)结束了与苹果公司长达30年的合作。

特斯拉自动驾驶技术或遭打击:

Dojo超算项目负责人辞职,原苹果高管接任

图片来源:每经记者 张建 摄

据彭博社当地时间周五报道,熟知内情的人士表示特斯拉超级计算机“Dojo”项目负责人 Ganesh Venkataramanan 已在上个月离职。

Ganesh 此前负责特斯拉 Dojo 超算项目的时长已达 5 年。在他出走之后,Dojo项目的负责人由苹果公司的前高管 Peter Bannon 接任,Peter在特斯拉已经拥7年的主管职位经验。目前尚无法得知离职的原因,但他的出走对这个号称造价昂贵、技术先进的项目构成了打击。

代表自动驾驶汽车行业的一个联盟周四警告称,美国自动驾驶行业目前正处于至暗时刻,联邦政府需要出台政策支持行业发展,从而保持美国的竞争优势。

这联盟认为,自动驾驶汽车每年可以挽救至少数千人的生命,因为它们消除了疲劳和分心驾驶等人为错误。去年美国近43000人死于道路交通事故,自动驾驶技术被认为是“多管齐下”战略中的一部分,可以显著提高道路安全性。

13家公司申请!

比特币ETF有望批量上市

图片来源:视觉中国

据路透社12月7日报道,灰度(Grayscale)、贝莱德、ARK及景顺(Invesco)等13家公司正在向美国证券交易委员会(SEC)申请上市比特币ETF基金。

据行业高管表示,SEC与资管公司之间的讨论已经进入关键阶段,意味着SEC很可能即将批准这些产品的上市。而这将给本就已经火热的比特币市场再添一把火。

SEC必须在1月10日之前对最先提出发行申请的ARK进行回应。知情人士透露,目前的进展来看SEC可能会在新年批准ARK的申请,并可能在其他12家申请发行人中挑选一些申请进行批准。而SEC与行业高管之间的高级会谈被视为近期推动比特币价格上涨的原因之一。本月,比特币价格已经触及20个月高点,达到4.4万美元。

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法

科研突破到商业落地仅用十年

当地时间12月8日,美国食品药品监督管理局官宣批准两款治疗镰状细胞病(SCD)基因编辑疗法,其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。

Casgevy由美股上市公司福泰制药与CRISPR医药共同研发。值得一提的是,凭借发现CRISPR技术共同分享2020年诺贝尔化学奖的法国科学家埃玛纽埃勒·沙尔庞捷,正是CRISPR医药的创始人之一。沙尔庞捷在2012年的一篇论文中,阐述了CRISPR的基因编辑能力。只用了十年,这项前沿技术突破就成功转化为商业产品,速度可以说是“异常快”。

当天一同过审的还有蓝鸟生物的Lyfgenia,适应症、适用范围与Casgevy一样。治疗的过程也差不多,都是提取患者自己的细胞进行编辑。两者之间的区别是,Lyfgenia使用逆转录病毒载体进行基因修改,使得患者红细胞中产生一种衍生血红蛋白,功能与正常成人血红蛋白A类似。

专门评估合理药价的NGO临床和经济审查研究所此前曾估计,Casgevy的价格可能要接近200万美元。

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